CZV BOVINE TUBERCULIN PPD SOLUTION FOR INJECTION
CZV BOVINE TUBERCULIN PPD SOLUTION FOR INJECTION
Autorisé
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CZV BOVINE TUBERCULIN PPD 2500IU/0,1ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
CZV BOVINE TUBERCULIN PPD SOLUTION FOR INJECTION
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2500.00/international unit(s)0.10millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intradermique
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AR01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Grèce
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 105523/20-10-2020/K-0194701
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0180/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/04/2023
Greek (PDF)
Publié le: 11/04/2023
Notice
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Publié le: 11/04/2023
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Publié le: 11/04/2023
Etiquetage
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Publié le: 11/04/2023
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Publié le: 24/07/2025