PropoFlo Plus, 10mg/ml, Emulsion for Injection
PropoFlo Plus, 10mg/ml, Emulsion for Injection
Autorisé
- Propofol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PropoVet Multidose 10 mg/ml injeksjonsvæske, emulsjon til hund og katt.
PropoFlo Plus, 10mg/ml, Emulsion for Injection
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX10
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fresenius Kabi AB
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 11-8713
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0324/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Portugal
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Norwegian (PDF)
Publié le: 21/03/2024
Notice
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Norwegian (PDF)
Publié le: 21/03/2024
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