AVINEW NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR POULETS ET DINDES
AVINEW NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR POULETS ET DINDES
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR POULETS ET DINDES
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
-
Voie orale
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie ophtalmique
-
Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie orale
-
Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie oculonasale
-
Dinde
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés de 2000 doses
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés de 1000 doses
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés de 2000 doses
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés de 1000 doses
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3692068 8/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0296/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022