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Veterinary Medicines

NIGLUMINE

Autorisé
  • Flunixin meglumine

Identification du produit

Dénomination du médicament:
NIGLUMINE
Niglumine 50 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        4
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        28
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        28
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Available in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 101828
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0127/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023

Notice

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Publié le: 22/12/2023

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Publié le: 22/12/2023
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