NIGLUMINE
NIGLUMINE
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NIGLUMINE
Niglumine 50 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden en varkens
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait24hour
-
- Cheval
-
Viande et abats28day
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait24hour
-
- Cheval
-
Viande et abats28day
-
- Porc
-
Viande et abats28day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Available in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 101828
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0127/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Roumanie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Notice
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Publié le: 22/12/2023
Etiquetage
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Publié le: 22/12/2023
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