Prellim 0.075 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Prellim 0.075 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorisé
- D-cloprostenol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Luteosyl 0.075 mg/ml Solution for injection for cows and sows
Prellim 0.075 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc (truie)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.08milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abats1day
-
Lait0hour
-
-
Porc (truie)
-
Viande et abats1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
- VM 31592/4001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0143/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 25/12/2023
Notice
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Publié le: 25/12/2023
Etiquetage
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Publié le: 25/12/2023
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