LEVOFLOK 100 mg/ml Solution for use in drinking water for chickens, turkeys and rabbits
LEVOFLOK 100 mg/ml Solution for use in drinking water for chickens, turkeys and rabbits
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LEVOFLOK 100 mg/ml Solution for use in drinking water for chickens, turkeys and rabbits
LEVOFLOK 100 mg/ml SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, PAVOS Y CONEJOS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
-
Poulet (poulet de chair)
-
Dinde (pour la production de viande)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Lapin
-
Viande et abats2day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats7day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 2 weeks of the start of the laying period
-
-
Dinde (pour la production de viande)
-
Viande et abats13day
-
Œufsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not use within 2 weeks of the start of the laying period
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Disponible en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 1715 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0145/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Chypre
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 21/11/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 5/04/2023
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Publié le: 5/04/2023
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