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AMOXICILLINE CALIER GLOBULIT 50 MG/G PREMELANGE MEDICAMENTEUX

Non autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AMOXICILLINE CALIER GLOBULIT 50 MG/G PREMELANGE MEDICAMENTEUX
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (porcelet)
  • Porc (porcelet sevré)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'alimentation
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc (porcelet sevré)
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0987372 8/2006
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0112/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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