Veterinary Medicines

CEVAC LANDAVAX SC

Autorisé
  • Pasteurella multocida, serovar A3, strain P-1059, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serovar A1, strain X-73, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CEVAC LANDAVAX SC
CEVAC LANDAVAX SC vakcina A.U.V.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Canard
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    65.00
    Percentage protective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    Percentage protective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Canard
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01BB
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Hongrie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
  • National Food Chain Safety Office
Numéro de l’autorisation:
  • 3129/X/12 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0238/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Hongrie
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