Poulvac IB QX Lyophilisat pour suspension oculonasale pour poulets
Poulvac IB QX Lyophilisat pour suspension oculonasale pour poulets
Autorisé
- Infectious bronchitis virus, type QX, strain L1148, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Poulvac IB QX Lyophilisat pour suspension oculonasale pour poulets
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
-
Poulet
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD07
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V438051
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0253/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Etiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/08/2025
Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
eu-puar-frv0253001-mr-rpe724-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 13/03/2026