Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorisé
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi/L lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie voor honden
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Virbac
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 117764
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0237/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 15/06/2022
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