Ingelvac MycoFLEX suspension for injection for pigs
Ingelvac MycoFLEX suspension for injection for pigs
Autorisé
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain J, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Ingelvac MycoFLEX suspension for injection for pigs
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (pour engraissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (pour engraissement)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10454/007/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0203/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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