Veterinary Medicines

DOLPAC MEDIUM DOGS TABLETS

Non autorisé
  • Oxantel pamoate
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DOLPAC 200,28+49,94+50MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ
DOLPAC MEDIUM DOGS TABLETS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    559.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    144.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AA51
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 3 comprimés sécables
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 3 comprimés sécables
  • Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 3 comprimés sécables
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 comprimés sécables
  • Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 6 comprimés sécables
  • Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 6 comprimés sécables
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 6 comprimés sécables
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 comprimés sécables

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 46693/28-06-2012/K-0171202
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0183/002