Veterinary Medicines

B. Braun Vet Care hypertonic NaCl solution (7.5 g/100 ml) Solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorisé
  • Sodium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPERTONICO SALINO 7,5 g/100 ml Solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
B. Braun Vet Care hypertonic NaCl solution (7.5 g/100 ml) Solution for infusion for horses, cattle, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Irlande
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • B. Braun Melsungen AG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • B.Braun Medical S.A.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10465/002/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0149/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • France
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 21/12/2023
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