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Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO emulsie injectabilă pentru porci

Autorisé
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ROKOVAC NEO emulsie injectabilă pentru porci
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (truie, primipare)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie, primipare)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 150216
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 12/01/2022