PRACETAM 20% SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCS
PRACETAM 20% SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCS
Autorisé
- Paracetamol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PRACETAM 20% SOLUTION POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCS
PRACETAM 200 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR PIGS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BE01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Flacon de 2 L avec bouchon à vis en polyéthylène haute densité
- Flacon de 5 L avec bouchon à vis en polyéthylène haute densité
- Flacon de 10 L avec bouchon à vis en polyéthylène haute densité
- Flacon de 1 L avec bouchon à vis en polyéthylène haute densité
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0407159 2/2005
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0181/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Published on: 24/01/2024
Anglais (PDF)
Published on: 15/02/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Published on: 24/01/2024
Anglais (PDF)
Published on: 19/02/2024
Cette page a-t-elle été utile?: