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EQUEST PRAMOX

Non autorisé
  • Moxidectin
  • Praziquantel
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EQUEST PRAMOX
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    19.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    121.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Gel oral
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AB52
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Boîte de 10 étuis de 1 seringue pour administration orale graduée de 14,4 g de gel
  • Boîte de 20 étuis de 1 seringue pour administration orale graduée de 14,4 g de gel
  • Boîte de 20 seringues pour administration orale graduées de 14,4 g de gel
  • Boîte de 1 seringue pour administration orale graduée de 14,4 g de gel

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Hellas S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 77650/23-11-2011/K-0161401
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0161/001/MR

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026
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