Veterinary Medicines

Milbemax voor katten 16 mg - 40 mg Comprimé pelliculé

Autorisé
  • Milbemycin oxime
  • Praziquantel
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MILBEMAX 16 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS FOR CATS
Milbemax voor katten 16 mg - 40 mg Filmomhulde tablet
Milbemax voor katten 16 mg - 40 mg Comprimé pelliculé
Milbemax voor katten 16 mg - 40 mg Filmtablette
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    16.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé pelliculé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AB51
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés pelliculés sécables
  • Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés pelliculés sécables
  • Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés pelliculés sécables
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés pelliculés sécables
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 comprimés pelliculés sécables

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V253154
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0135/004
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

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Publié le: 18/08/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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