MILBEMAX 4 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS FOR SMALL CATS AND KITTENS
MILBEMAX 4 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS FOR SMALL CATS AND KITTENS
Autorisé
- Milbemycin oxime
- Praziquantel
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MILBEMAX 4 MG/10 MG FILM-COATED TABLETS FOR SMALL CATS AND KITTENS
Milbemax vet. 4 mg / 10 mg kalvopäällysteiset tabletit pienelle kissalle ja kissanpennulle
Espèces cibles:
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé pelliculé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Finlande
Disponible en:
-
Finlande
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 2 comprimés pelliculés sécables
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés pelliculés sécables
- Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés pelliculés sécables
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés pelliculés sécables
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés pelliculés sécables
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 comprimés pelliculés sécables
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 17964
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0135/003
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Finnish (PDF)
Publié le: 27/02/2025
Notice
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Publié le: 27/02/2025