SURAMOX 50 POUDRE ORALE VOLAILLE
SURAMOX 50 POUDRE ORALE VOLAILLE
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SURAMOX / STABOX 50 % O.S.P. POULTRY
SURAMOX 50 POUDRE ORALE VOLAILLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais573.88milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Poulet (poulet de chair)
-
Œufsno withdrawal periodIn the absence of a withdrawal period for eggs, do not use the product in laying hens that produce eggs for human consumption (4 weeks before the start of egg laying and during the laying period).
-
Viande et abats1day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 pot de 50 g
- Boîte de 1 pot de 100 g
- Pot de 200 g
- Pot de 500 g
- Pot de 1 kg
- Pot de 1,5 kg
- Fût de 3 kg
- Poche de 500 g
- Poche de 1 kg
- Poche de 2 kg
- Poche de 3 kg
Informations supplémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- FC France S.A.S.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8682626 2/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0122/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Grèce
-
Italie
-
Luxembourg
-
Portugal
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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