Veterinary Medicines

Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle

Autorisé
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD Lyophilisate and suspension for suspension for injection for cattle
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AH
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Disponible en:
  • Irlande
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de fraction lyophilisée (5 doses) et de 1 flacon de fraction liquide (20 mL)
  • Boîte de 1 flacon de fraction lyophilisée (25 doses) et de 1 flacon de fraction liquide (100 mL)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium SA
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10387/060/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0146/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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