Veterinary Medicines

AURIZON SUSPENSION POUR INSTILLATION AURICULAIRE

Autorisé
  • Marbofloxacin
  • Dexamethasone acetate
  • Clotrimazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AURIZON EAR DROPS, SUSPENSION
AURIZON SUSPENSION POUR INSTILLATION AURICULAIRE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie auriculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension auriculaire en gouttes
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie auriculaire
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QS02CA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte contenant 1 flacon de 10 mL et 1 canule
  • Boîte contenant 1 flacon de 30 mL et 3 canules
  • Boîte contenant 1 flacon de 20 mL et 2 canules

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9010502 3/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0124/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 10/10/2025
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 12/06/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 23/09/2025
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