SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES POUR SUSPENSION INJECTABLE
SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES POUR SUSPENSION INJECTABLE
Autorisé
- Water for injection
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SOLVANT POUR VACCINS AVIAIRES A CELLULES ASSOCIEES POUR SUSPENSION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/millilitre(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Poulet
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV07AB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Poche de 200 mL
- Poche de 2400 mL
- Poche de 1800 mL
- Poche de 1600 mL
- Poche de 1200 mL
- Poche de 1000 mL
- Poche de 800 mL
- Poche de 400 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Laboratoire Bioluz
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3801690 7/2003
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0149/001
États membres concernés:
-
Tchéquie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Slovaquie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 3/06/2026
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 26/07/2024
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/06/2026