ADVOCINE 180, 180 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
ADVOCINE 180, 180 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
Autorisé
- Danofloxacin mesilate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ADVOCIN 180, 180 MG/ML, SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
ADVOCINE 180, 180 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais228.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats8day
-
Lait4day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats8day
-
Lait4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA92
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8836921 1/2001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0126/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Allemagne
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 30/11/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/02/2025
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 19/02/2024
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