Veterinary Medicines

PROGRESSIS

Autorisé
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain P120, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PROGRESSIS EMULSION FOR INJECTION FOR PIGS (SOWS AND GILTS)
PROGRESSIS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (pour la reproduction)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    log10 immunofluorescence unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (pour la reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AA05
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon verre de 10 mL contenant 5 doses
  • Boîte de 10 flacons plastique de 100 mL contenant 50 doses
  • Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL contenant 50 doses
  • Boîte de 10 flacons verre de 50 mL contenant 25 doses
  • Boîte de 1 flacon verre de 50 mL contenant 25 doses
  • Boîte de 10 flacons verre de 20 mL contenant 10 doses
  • Boîte de 1 flacon verre de 20 mL contenant 10 doses
  • Boîte de 10 flacons verre de 10 mL contenant 5 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6304268 5/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0115/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/04/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 10/12/2024
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