AVINEW
AVINEW
Autorisé
- Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVINEW
AVINEW
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (pour reproduction)
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
-
Voie orale
-
Voie oculonasale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.50log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie ophtalmique
- Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Voie orale
- Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Voie oculonasale
- Poulet (poule pondeuse
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (pour reproduction)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8349895 2/1999
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0123/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Allemagne
-
Grèce
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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