CYDECTIN 0.5% W/V POUR-ON FOR CATTLE
CYDECTIN 0.5% W/V POUR-ON FOR CATTLE
Autorisé
- Moxidectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CYDECTIN 0.5% W/V POUR-ON FOR CATTLE
Cydectin 0,5% solução para unção contínua para bovinos
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour pour-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Tous les tissus éligibles14day
-
Lait6day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon doseur de 500 mL
- Boîte de 1 flacon de 5 L
- Boîte de 1 flacon de 2,5 L
- Boîte de 1 flacon doseur de 1 L
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Portugal Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 51173
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0100/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Finlande
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet