CYDECTIN 1% W/V SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
CYDECTIN 1% W/V SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorisé
- Moxidectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Cydectin 1% Solução injetável para bovinos
CYDECTIN 1% W/V SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats65day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of expected parturition.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Portugal Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 51113
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0020/003
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet