MUCOSIFFA, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
MUCOSIFFA, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorisé
- Water for injection
- Bovine viral diarrhoea virus, strain Oregon C24, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MUCOSIFFA, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Mucosiffa liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za govedo
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AD02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovénie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
- MR/V/0688/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0395/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
Grèce
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Slovenian (PDF)
Publié le: 28/03/2024
Notice
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Publié le: 28/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 28/03/2024
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