Veterinary Medicines

MUCOSIFFA

Autorisé
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain Oregon C24 (cytophatic), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MUCOSIFFA
MUCOSIFFA, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 2 mL de solvant aqueux
  • Boîte de 1 flacon de 10 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 20 mL de solvant aqueux
  • Boîte de 1 flacon de 2 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 4 mL de solvant aqueux
  • Boîte de 1 flacon de 5 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 mL de solvant aqueux
  • Boîte de 1 flacon de 20 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 40 mL de solvant aqueux
  • Boîte de 1 flacon de 50 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 100 mL de solvant aqueux

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6838388 8/1982
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0395/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/11/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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