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PRID

Non autorisé
  • Progesterone
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PRID
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie vaginale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.55
    gram(s)
    /
    1.00
    Système
Forme pharmaceutique:
  • Système de diffusion vaginal
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG03DA04
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Boîte carton de 40 sachets de 1 dispositif pré-enroulé
  • Boîte carton de 10 sachets de 1 dispositif pré-enroulé
  • Boîte polyéthylène de 10 sachets de 1 dispositif
  • Boîte polyéthylène de 10 sachets de 1 dispositif pré-enroulé
  • Boîte polyéthylène de 40 sachets de 1 dispositif
  • Boîte polyéthylène de 40 sachets de 1 dispositif pré-enroulé
  • Boîte polyéthylène de 40 sachets de 1 dispositif et de 1 applicateur
  • Boîte polyéthylène de 40 sachets de 1 dispositif pré-enroulé et de 1 applicateur
  • Boîte carton de 40 sachets de 1 dispositif
  • Boîte carton de 10 sachets de 1 dispositif

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Hellas LLC
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 69383/16-09-2011/K-0161001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0159/001/MR