Veterinary Medicines

TUR-3 EMULSION INJECTABLE

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Avian paramyxovirus 3, strain PMV3, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TUR-3 EMULSION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Dinde
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Dinde
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01CA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 150 mL
  • Boîte de 10 flacons de 150 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8200651 4/1990
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/05/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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