Veterinary Medicine Information website

EQVALAN PATE ORALE

Autorisé
  • Ivermectin
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
EQVALAN PATE ORALE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval (jument)
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    18.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Cheval (jument)
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP54AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 sachet de 1 seringue graduée pour administration orale de 6,42 g
  • Boîte de 50 sachets de 1 seringue graduée pour administration orale de 11,77 g
  • Boîte de 50 sachets de 1 seringue graduée pour administration orale de 8,03 g
  • Boîte de 50 sachets de 1 seringue graduée pour administration orale de 6,42 g
  • Boîte de 1 sachet de 1 seringue graduée pour administration orale de 11,77 g
  • Boîte de 1 sachet de 1 seringue graduée pour administration orale de 8,03 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6151318 9/1983
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 11/04/2025
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 11/04/2025
Télécharger