IMAVEROL 100 mg/ml koncentrát na prípravu kožnej emulzie
IMAVEROL 100 mg/ml koncentrát na prípravu kožnej emulzie
Autorisé
- Enilconazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IMAVEROL 100 mg/ml koncentrát na prípravu kožnej emulzie
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour émulsion pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Bovins
-
Lait0dayZero days
-
Viande et abats0dayZero days
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Cheval
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Lait0dayZero days
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Viande et abats0dayZero days
-
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD01AC90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Audevard
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/519/92-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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slovaque (PDF)
Publié le: 27/07/2022
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