Equip F Vet
Equip F Vet
Autorisé
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
- Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
- Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais2.40log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.20log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.10log10 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI05AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 97-128
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 19/04/2024
Notice
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Publié le: 19/04/2024
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