Veterinary Medicines

Nobilis Ma5 + Clone 30 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai / lietošanai dzeramajā ūdenī vistām

Authorised
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis Ma5 + Clone 30 liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai / lietošanai dzeramajā ūdenī vistām
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Voie nasale
  • Voie intraoculaire
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    6.00
    log 10 50% embryo lethal dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en English
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulisation use
    • Poulet
      • Not specified
        0
        day
  • Nasal use
    • Poulet
      • Not specified
        0
        day
  • Intraocular use
    • Poulet
      • Not specified
        0
        day
  • In drinking water use
    • Poulet
      • Not specified
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD11
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lettonie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • PVD
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/95/0165
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/03/2024
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