MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Autorisé
- Marbofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MARBOSYVA 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs.
Marbosyva 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc (femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Laitno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
- Porc (femelle)
-
Viande et abats4day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Laitno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use (8 mg/kg single dose): 3 days / Intramuscular or subcutaneous use (2 mg/kg single daily injection, for 3-5 days): 6 days
-
Laitno withdrawal periodMilk: IM (single dose) 72 hours / IM or SC 36 Hours
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Available in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
- 104490
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0188/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Allemagne
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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Télécharger Publié le: 22/12/2023
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