Denagard vet 200 mg/ml injeksjonsvæske
Denagard vet 200 mg/ml injeksjonsvæske
Autorisé
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Denagard vet 200 mg/ml injeksjonsvæske
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats22day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XQ01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Available in:
-
Norvège
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Norwegian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 7236
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 1/03/2023
Notice
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Publié le: 1/03/2023
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