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CYCLOSPRAY 2,45 % W/W SUSPENSION POUR PULVERISATION CUTANEE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS

Autorisé
  • Chlortetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CYCLOSPRAY 2,45 % W/W SUSPENSION POUR PULVERISATION CUTANEE POUR BOVINS, OVINS ET PORCINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.21
    gram(s)
    /
    270.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande fondée sur des données bibliographiques (article 22 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • IGS Aerosols GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6062520 1/2001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0104/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/11/2025
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Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 4/12/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 12/11/2025
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