Veterinary Medicines

Carofertin 10 mg/ml Emulsion injectable

Autorisé
  • Betacarotene
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Betacarotene 10 mg/ml
Carofertin 10 mg/ml Emulsie voor injectie
Carofertin 10 mg/ml Emulsion injectable
Carofertin 10 mg/ml Emulsion zur Injektion
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11CA
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V496711
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0194/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Croatie
  • Danemark
  • France
  • Irlande
  • Italie
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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