DRYCLOXAKEL
DRYCLOXAKEL
Autorisé
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DRYCLOXAKEL
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats10day
-
Lait12hourLapte: când se administrează cu mai mult de 60 zile inaintea fătării, perioada de aşteptare de 12 ore după fătare trebuie respectată. Când s-a administrat cu mai puţin de 60 zile înaintea fătării, atunci perioada de aşteptare este de 60 de zile după administrare sau laptele trebuie mai întâi testat privind prezenţa reziduurilor de cloxacilină.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Available in:
-
Roumanie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Romanian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 160440
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 21/12/2021
Cette page a-t-elle été utile?:
