TULAPRO 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET OVINS
TULAPRO 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET OVINS
Autorisé
- Tulathromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TULAPRO 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS PORCINS ET OVINS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Viande et abats16day
-
Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants dont le lait est destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la mise bas.
-
-
Porc
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Viande et abats13day
-
-
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Voie sous-cutanée
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Bovins
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Viande et abats22day
-
Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas utiliser chez les animaux gestants dont le lait est destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la mise bas.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA94
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 20 mL
- Boîte de 1 flacon de 500 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
- Boîte de 1 flacon de 50 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/2681004 5/2021
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/07/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
fr-puar-600000040716-np-rpe639-fr.pdf
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/01/2026
