GLUCOSE/CHLORURE DE SODIUM OSALIA 25 MG/ML + 4,5 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCINS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
GLUCOSE/CHLORURE DE SODIUM OSALIA 25 MG/ML + 4,5 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCINS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Autorisé
- Glucose monohydrate
- Sodium chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GLUCOSE/CHLORURE DE SODIUM OSALIA 25 MG/ML + 4,5 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, CHEVAUX, PORCINS, OVINS, CAPRINS, CHIENS ET CHATS
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chat
-
Cheval
-
Mouton
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable/pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intrapéritonéale
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chat
- Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Chien
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chat
- Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day.
-
- Chien
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chat
- Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 poches de 1000 mL
- Boîte de 12 flacons de 500 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Osalia
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1193488 2/2020
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 30/11/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 26/05/2023
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