Veterinary Medicines

GALLIVAC IBD S706 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULAIRE, ORALE OU NEBULISATION

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GALLIVAC IBD S706 NEO COMPRIME EFFERVESCENT POUR SUSPENSION OCULAIRE, ORALE OU NEBULISATION
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique
  • Voie orale
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé effervescent
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie ophtalmique
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie orale
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 2000 doses
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés effervescents de 5000 doses
  • Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés effervescents de 2000 doses
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés effervescents de 5000 doses

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/1847497 2/2019
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 20/10/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 20/10/2025
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