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Veterinary Medicines

ZAAP 50 MG/60 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS

Autorisé
  • Fipronil
  • Pyriproxyfen

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ZAAP 50 MG/60 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
  • Disponible uniquement en Anglais
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX65
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 plaquette de 1 pipette thermoformée (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette de 1 pipette thermoformée (polyéthylène – éthylène alcool vinylique - polyéthylène) thermoformée de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette de 2 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
  • Boîte de 1 plaquette de 2 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL
  • Boîte de 2 plaquettes contenant 3 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
  • Boîte de 2 plaquettes contenant 3 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL
  • Boîte de 2 plaquettes contenant 4 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
  • Boîte de 2 plaquettes contenant 4 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL
  • Boîte de 3 plaquettes contenant 6 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
  • Boîte de 3 plaquettes contenant 6 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfamed
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Alfamed
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0487938 3/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 27/09/2023
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