ZAAP 50 MG/60 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS
ZAAP 50 MG/60 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS
Autorisé
- Fipronil
- Pyriproxyfen
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AX65
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette de 1 pipette thermoformée (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
- Boîte de 1 plaquette de 1 pipette thermoformée (polyéthylène – éthylène alcool vinylique - polyéthylène) thermoformée de 0,5 mL
- Boîte de 1 plaquette de 2 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
- Boîte de 1 plaquette de 2 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL
- Boîte de 2 plaquettes contenant 3 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
- Boîte de 2 plaquettes contenant 3 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL
- Boîte de 2 plaquettes contenant 4 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
- Boîte de 2 plaquettes contenant 4 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL
- Boîte de 3 plaquettes contenant 6 pipettes thermoformées (polyacrylonitrile méthacrylate) de 0,5 mL
- Boîte de 3 plaquettes contenant 6 pipettes thermoformées (polyéthylène– éthylène alcool vinylique - polyéthylène) de 0,5 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfamed
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfamed
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0487938 3/2017
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 27/09/2023
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