Veterinary Medicines

BOVITUBER PPD SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOVITUBER PPD SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2500.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AR01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 5 mL (boîte de 50 doses)
  • Boîte de 10 flacons de 2 mL (boîte de 200 doses)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3689684 0/2014
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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