CEVAC LANDAVAX NEO
CEVAC LANDAVAX NEO
Autorisé
- Pasteurella multocida, serovar A3, strain P-1059, Inactivated
- Pasteurella multocida, serovar A1, strain X-73, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Canard
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01BB
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 50 mL contenant 100 doses
- Boîte de 5 flacons de 50 mL contenant 100 doses
- Flacon de 500 mL contenant 1000 doses
- Boîte de 1 flacon de 500 mL contenant 1000 doses
- Boîte de 5 flacons de 500 mL contenant 1000 doses
- Flacon de 50 mL contenant 100 doses
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/2283444 5/2013
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2022
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