Veterinary Medicines

FIPROKIL CLEMENT THEKAN 268 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR GRANDS CHIENS

Autorisé
  • Fipronil
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FIPROKIL CLEMENT THEKAN 268 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR GRANDS CHIENS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    268.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipette
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX15
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 150 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 90 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 60 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 pipette de 2,68 mL
  • Boîte de 150 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 90 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 60 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 30 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 24 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 12 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 8 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 6 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 4 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 3 pipettes de 2,68 mL
  • Boîte de 2 pipettes de 2,68 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfamed
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Alfamed
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2014002 3/2010
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 24/11/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 24/11/2025
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