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Veterinary Medicines

VERSIFEL CVR LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS

Autorisé
  • Felid herpesvirus 1, strain FVRm, Live
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
VERSIFEL CVR LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AD04
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon (1 dose) de lyophilisat et de 1 flacon (1 mL) de solvant
  • Boîte de 100 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 100 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 50 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 50 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 25 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 25 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 20 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 20 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 10 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 10 flacons (1 mL) de solvant

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6935293 7/2009
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/03/2024
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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