Veterinary Medicines

VERSIFEL CVR LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS

Autorisé
  • Water for injection
  • Feline panleucopenia virus, strain Snow Leopard, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain FVRm, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VERSIFEL CVR LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AD04
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 10 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 10 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 20 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 20 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 25 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 25 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 50 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 50 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 100 flacons (1 dose) de lyophilisat et de 100 flacons (1 mL) de solvant
  • Boîte de 1 flacon (1 dose) de lyophilisat et de 1 flacon (1 mL) de solvant

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6935293 7/2009
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/03/2024
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