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VETRIMOXIN 50

Non autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VETRIMOXIN 50
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    574.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poulet de chair)
      • Œufs
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Sachet de 100 g
  • Boîte de 1 sachet de 100 g
  • Boîte de 2 sachets de 100 g
  • Boîte de 5 sachets de 100 g
  • Boîte de 10 sachets de 100 g
  • Pot de 1 kg muni de 1 cuillère mesure
  • Sac de 1 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0879063 1/2005
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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