NOVACOC FORTE soluție perfuzabilă pentru cai, bovine, porci
NOVACOC FORTE soluție perfuzabilă pentru cai, bovine, porci
Autorisé
- Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
- Metamizole sodium
- Magnesium gluconate
- Glucose
- Calcium gluconate
- Caffeine
- Acetylmethionine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOVACOC FORTE soluție perfuzabilă pentru cai, bovine, porci
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais181.82/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats6dayDo not use in milk-producing mares for human consumption.
-
-
Bovins
-
Viande et abats13day
-
Lait3day
-
-
Porc
-
Viande et abats6day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BB52
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Disponible en:
-
Roumanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Romanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 230038
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 24/12/2025